ISO 17020 standardı, muayene kuruluşlarına duyulan güveni artırmak amacıyla hazırlanmıştır. ISO 17020 standardı, muayene kuruluşlarının yeterliliğine ve bu kuruluşların muayene faaliyetlerinin tarafsızlığı ve tutarlılığına ilişkin şartları kapsar. Standardda tarif edildiği şekilde A, B veya C tipi muayene kuruluşlarına uygulanır ve muayenenin her türlü aşamasına uygulanır.
Muayene kuruluşları; muayene edilen öğelerin mevzuata, standartlara, şartnamelere, muayene programlarına veya sözleşmelere uygunlukları konusunda bilgiler sağlamak amacıyla; özel müşteriler, onların bağlı oldukları ana kuruluşlar veya yetkili makamlar adına değerlendirmeler gerçekleştirirler.
Muayene parametreleri; miktara, kaliteye, güvenliğe, amaca uygunluğa ve işletimde olan tesis veya sistemlerin güvenlik açısından uygunluklarının devam durumuna ilişkin hususları içerir. Verdikleri hizmetlerin müşterileri ve denetleyici makamlar tarafından kabul edilmesi için bu kuruluşların uymaları istenen genel şartlar, bu standard içerisinde uyumlaştırılmıştır.
ISO 17020 standardı, görevleri malzemelerin, ürünlerin, kurulumların, tesislerin, proseslerin, iş prosedürlerinin veya hizmetlerin incelenmesini, bunların şartlara uygunluklarının belirlenmesini ve sonrasında bu faaliyetlerin sonuçlarının müşterilere ve gerekli olduğunda yetkili makamlara rapor edilmesini içerebilen muayene kuruluşlarının faaliyetlerini kapsar. Muayene; tasarım aşaması dahil, bu öğelerin ömür süreleri içerisindeki tüm aşamaları ile ilgili olabilir. Böylesi bir iş normal olarak; muayenenin gerçekleştirilmesinde, özellikle de genel şartlara göre uygunluk değerlendirmesi yapılırken, mesleki bir hükmün uygulamasını gerektirir.
ISO 17020 standardı, akreditasyon veya emsal değerlendirmesi veya diğer değerlendirmeler için şartlar dokümanı olarak kullanılabilir.
Muayene faaliyetleri, ortak karakteristiklere sahip olduklarında, deney ve belgelendirme faaliyetleri ile çakışabilir (benzerlik gösterebilir). Bununla birlikte önemli bir farklılık; birçok muayene tipinin, genel şartlara göre kabul edilebilirliğin belirlenmesinde mesleki hüküm vermeyi gerektirmesidir. Bu nedenden dolayı muayene kuruluşunun, görevini yerine getirebilmesi için gerekli olan yeterliliğe sahip olması gerekir.
Muayene, daha kapsamlı bir proses içerisine yerleştirilmiş bir faaliyet olabilir. Örneğin muayene, bir ürün belgelendirme programı içerisinde bir gözetim faaliyeti şeklinde uygulanabilir. Muayene, bakım öncesi bir faaliyet veya şartlara uygunluk konusunda herhangi bir tespit olmaksızın yalnızca muayene edilen öğe ile ilgili bilgi sağlayan bir faaliyet olabilir. Böyle durumlarda, daha ileri yorum yapılması gerekli olabilir.
Muayene kuruluşlarının A Tipi, B Tipi veya C Tipi olarak sınıflandırılması, esas olarak bağımsızlıklarının bir ölçüsüdür. Bir muayene kuruluşunun gösterilebilir bağımsızlığı müşterilerinin, kuruluşun muayene işini tarafsız bir şekilde gerçekleştirme yeteneğine olan güvenini güçlendirir.
Muayene ve belgelendirme kuruluşları; Avrupa Akreditasyon İşbirliği Programı’nın (EA) üyesi bir ulusal akreditasyon kuruluşu veya karşılıklı tanınma anlaşması yaptığı bir bölgesel akreditasyon kuruluşu tarafından akredite edilmiş yani sürekli denetleniyor ise bu belgelendirme ve teknik kontrol kuruluşlarının verdiği belgeler ve yaptığı kontroller, yerel ve idari hatta uluslararası alanlarda geçerlidir ve kabul görür. Bu kuruluşlar düzenli aralıklarla Ulusal ve Uluslararası Akreditasyon kurumlarınca denetlenirler ve bir işletmeden çok daha sıkı bir denetim geçirir.
Kuruluşunuzda tarafsız bir şekilde gerçekleştirdiğimiz danışmanlık, eğitim, denetim, hizmetlerimiz ve bir çok uygunluk değerlendirme firmasının akreditasyon danışmanlığını yapmış alanında deneyimli uzman kadromuz ile ISO 17020 Akreditasyon Sisteminizin kurulmasında yanınızdayız.
