17020 Muayene Kuruluşu Akreditasyonu Danışmanlığı

ISO 17020 standardı, muayene kuruluşlarına duyulan güveni artırmak amacıyla hazırlanmıştır. ISO 17020 standardı, muayene kuruluşlarının yeterliliğine ve bu kuruluşların muayene faaliyetlerinin tarafsızlığı ve tutarlılığına ilişkin şartları kapsar. Standardda tarif edildiği şekilde A, B veya C tipi muayene kuruluşlarına uygulanır ve muayenenin her türlü aşamasına uygulanır.

Muayene kuruluşları; muayene edilen öğelerin mevzuata, standartlara, şartnamelere, muayene programlarına veya sözleşmelere uygunlukları konusunda bilgiler sağlamak amacıyla; özel müşteriler, onların bağlı oldukları ana kuruluşlar veya yetkili makamlar adına değerlendirmeler gerçekleştirirler.

17021 Sistem Belgelendirme Kuruluşu Akreditasyonu Danışmanlığı

ISO 17021 Standardı, yönetim sistemlerinin bütün tiplerinin tetkikini ve belgelendirmesini sağlayan kuruluşların, yeterliliği, tutarlılığı ile tarafsızlığı için prensip ve şartları kapsar. Yönetim sistemlerinin belgelendirmesi, üçüncü taraf uygunluk değerlendirme faaliyeti (bk. ISO/IEC 17000:2004, Madde 5.5) olup, bu faaliyeti yerine getiren kuruluşlar da dolayısı ile üçüncü taraf uygunluk değerlendirmesi kuruluşlarıdır.

Bir kuruluşun; çevre yönetim sistemi, kalite yönetim sistemi veya bilgi güvenliği yönetim sistemi gibi bir yönetim sistemi belgesine sahip olması; o kuruluşun, faaliyetlerinin, ürünlerinin ve hizmetlerinin ilgili yönlerinin yönetimine yönelik, politikası ve ilgili yönetim sistemleri standardlarına uygun, bir sistem uygulamakta olduğunun güvencesini vermesinin bir yoludur.

Daha Fazlası

17024 Personel Belgelendirme Kuruluşu Akreditasyonu Danışmanlığı

ISO 17024 standardı, kişileri belgelendiren kuruluşlar için küresel olarak kabul gören bir kıyaslama (benchmark) sağlamak ve bunu geliştirmek için oluşturulmuştur. Kişilerin belgelendirilmesi, belgelendirilmiş kişilerin belgelendirme programının şartlarını karşıladığına dair güvence sağlamanın bir aracıdır. Söz konusu kişileri belgelendirme programlarına olan güven, belgelendirilmiş kişilerin yeterliliğinin küresel olarak kabul gören değerlendirme ve periyodik yeniden değerlendirme işlemiyle elde edilir.

Ancak, belgelendirme programlarının uygunluğunun kanıtlandığı durumlar ile diğer vasıflandırma şekillerinin daha uygun olduğu durumlar arasında ayrım yapılması gerekir.

17025 LAboratuvar Akreditasyonu Danışmanlığı

ISO 17025 standartı, laboratuvar çalışmalarına olan güvenin artırılması hedefiyle geliştirilmiştir. Laboratuvarların yetkin çalıştıklarını ve geçerli sonuçlar üretebildiklerini göstermelerini sağlamak amacıyla laboratuvarlar için belirlenmiş gereklilikleri içerir.

ISO 17025 standartı; laboratuvarların yetkinliği, tarafsızlığı ve tutarlı çalışmalarına dair genel gereklilikleri kapsar. Personel sayısına bakılmaksızın laboratuvar faaliyetleri gerçekleştiren tüm kuruluşlara uygulanabilir.

Daha Fazlası
Sizin İçin

Neler Yapıyoruz

Sistem Belgelendirme

Sistem Belgelendirme

Kuruluşunuzun yönetim sistemlerinin ( ISO 9001, 14001, 22000, 45001, 27001 vb)...

MDR/IVDR Tıbbi Cihaz

MDR/IVDR Tıbbi Cihaz

Tıbbi cihazlar AB üye ülkeleri için CE işareti iliştirilmeden piyasaya arz edilemezler.

Ürün CE Belgelendirmesi

Ürün CE Belgelendirmesi

Avrupa Ekonomik Alanında (AEA) serbest dolaşımda bulunmak için birçok ürünün CE harfleri ile işaretlenmesi zorunluluktur.

Validasyon

Validasyon

ISO 80002-2 ve TS EN 62304 standartlarına göre Türkiye’nin ilk ve tek akredite firması olarak Validasyon hizmetini sunuyoruz.

Akreditasyon

Akreditasyon

Akreditasyon, uygunluk değerlendirme kuruluşlarınca gerçekleştirilen faaliyetlerin (denetim, deney, test, kalibrasyon, eğitim vb.) ...

Eğitim

Eğitim

Kaizen Sertifikasyon sahip olduğu bilgi birikimi ve tecrübe ile üretim ve hizmet sektöründe yer alan kurum ve kuruluşlar için..